职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
1. 全面负责仿制药、一致性评价、改良性新药等研究项目的运行管理;
2. 组织制定项目研究方案,严格执行研究方案,分析研究结果,撰写总结报告;
3. 起草和执行各种标准,及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议;
4. 确保参与研究的人员明确所承担的工作,掌握相应的标准操作规程; 5. 掌握研究工作的进展,检查各种实验记录,确保其及时、直接、准确和清楚;
6. 详细记录研究中出现的意外情况和采取的措施;
7. 实验结束后,应配合档案管理人员将实验方案、原始资料、各种有关记录文件和总结报告等归档保存,撰写、整理注册申报资料;
8. 配合完成项目的各种核查工作,确保研究工作各环节符合要求。
1. 全面负责仿制药、一致性评价、改良性新药等研究项目的运行管理;
2. 组织制定项目研究方案,严格执行研究方案,分析研究结果,撰写总结报告;
3. 起草和执行各种标准,及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议;
4. 确保参与研究的人员明确所承担的工作,掌握相应的标准操作规程; 5. 掌握研究工作的进展,检查各种实验记录,确保其及时、直接、准确和清楚;
6. 详细记录研究中出现的意外情况和采取的措施;
7. 实验结束后,应配合档案管理人员将实验方案、原始资料、各种有关记录文件和总结报告等归档保存,撰写、整理注册申报资料;
8. 配合完成项目的各种核查工作,确保研究工作各环节符合要求。
工作地点
地址:西安安州区陕西
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
陕西博森生物制药股份集团有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 股份制企业
- 西安长安区新型工业园创新路7号